Pais vão leiloar camisas do Flamengo para tratar o filho.

Foto: Divulgação

GLOBO
ESPORTE
: Ainda na barriga da mãe, no quinto mês da gestação, o pequeno Elias
foi diagnosticado com mielomeningocele, uma malformação na coluna vertebral que
afeta o desenvolvimento da criança. Hoje ele tem dois anos e trava uma luta
constante para seguir o tratamento. O pai, Newton Dias, adora futebol e sempre
assiste aos jogos do Flamengo acompanhado do filho. No ano passado, quando o
Flamengo esteve em Natal para o clássico contra o Fluminense, eles foram recebidos
pelo elenco rubro-negro no hotel, com direito a fotos, e ainda ganharam uma
camisa autografada de Jorge, hoje no Monaco. Elias também entrou em campo com o
lateral-esquerdo e também ficou com a camisa do jogo.

Pouco
mais de um ano depois, a situação financeira apertou e agora o pai quer leiloar
as duas camisas para levantar recursos para custear parte do tratamento do
filho. Eles querem ir à Tailândia buscar um tratamento com células-tronco que
pode ajudar o garoto a ter uma qualidade de vida melhor, com mais
independência. O leilão deve ocorrer em breve na página mantida pela família em
uma rede social.
– A
necessidade do Elias hoje é bem maior que isso. Então nós resolvemos abdicar
dessas camisas que o Jorge doou para fazer um leilão para custear o tratamento
de Elias, que eu tenho certeza que é mais importante – falou Newton.
Elias
faz fisioterapia três vezes por semana e a bola é um dos instrumentos
preferidos dele.
 – É incrível o quanto a bola chama a
atenção dele. É um pouco triste para a gente quando eu estou em um ambiente em
que as crianças estão jogando bola, estão chutando bola e ele quer ir para o
chão para participar da brincadeira porque ele gosta de ver. Mas a gente fica
com aquele aperto no coração. Eu pego ele brincando e fico movimentando a perna
dele em direção à bola, chutando, e aquilo para ele é o máximo. É como se
aquilo fosse a realização dele, como se tocasse ele. O futebol é incrível. A
energia que o futebol cria no brasileiro. Isso contagia e vai além do campo –
conta Newton.
O
garoto já passou por nove cirurgias e atualmente é acompanhado por 15
especialistas, um processo caro e desgastante para a família. A mãe, Denise
Dias, não consegue trabalhar devido à dedicação integral a Elias. Newton dá aulas
de matemática. A filha mais velha do casal tem 11 anos e mora com a avó.
– A
médica chegou a falar que ele poderia não enxergar, não ouvir, não falar,
poderia nem sequer vingar. Falou que ele iria vegetar. É uma doença bem
complexa porque também atinge a parte neurológica, a parte motora. São 15
especialistas que acompanham o Elias. É bem complicado, mas ele é um guerreiro.
Consegue vencer e enfrentar tudo isso – lembrou a mãe.
O
tratamento fora do Brasil é uma alternativa após a família acompanhar a
história de outras crianças que passaram por procedimento idêntico e tiveram
evolução.
– Eu
sonho com uma qualidade de vida para Elias. Independente se ele vai andar ou
não, eu quero uma qualidade de vida para ele. Eu quero ouvir ele falar o que
ele quer para ele no futuro. Eu tenho esse sonho dele chegar para mim e dizer:
mãe, quero no futuro ser tal pessoa, ter tal profissão – disse Denise.
A
esperança e o amor pelo filho movem os pais, mas eles sabem que também é um
exercício de paciência.
– Eu
peço muito a Deus para nos manter com saúde, fortes, para lutar todo dia e
nunca perder a esperança. Esperança é o motivo pelo qual a gente acorda toda
manhã, que o dia vai ser melhor para Elias. Todo dia eu acredito que aquele dia
vai ser produtivo para ele na fisioterapia, que eu vou ter uma notícia boa e
essa esperança me alimenta – completou Newton.

Por: FlaHoje

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